Sodyûma heparînê CAS:9041-08-1

Bandora li ser mejîkirinê: Sodyûma heparîn bi astengkirina çêbûna mejîkên xwînê dixebite. Ew bi antîtrombînê, proteînek xwezayî ya di laş de, ve girêdide û şiyana wê ya neçalakkirina faktorên mejîkirinê, bi taybetî trombîn û faktora Xa, zêde dike. Ev yek pêşî li veguherîna fîbrînojenê bo fîbrînê, çêbûna trombînê û paşê çêbûna mejîkên xwînê digire.

Pêşîlêgirtina tromboza damarên kûr (DVT) û embolîzma pişikê (PE): Sodyûma heparîn pir caran tê bikar anîn da ku pêşî li çêbûna xwînmijên di damaran de (DVT) û paşê çûyîna wan bo pişikê (PE) bigire. Ew bi gelemperî wekî dermankirinek profîlaktîk berî emeliyatan, di dema razana li nexweşxaneyê de, an jî li nexweşên ku xetera çêbûna xwînmijê bilind e tê dayîn.

Dermankirina xwînmijên heyî: Sodyûma heparîn dikare ji bo dermankirina xwînmijên heyî jî wekî dermanker were bikar anîn. Di van rewşan de, ew dibe alîkar ku pêşî li mezinbûna xwînmijê bigire û xetera tevliheviyan, wekî felc an krîza dil, kêm bike.

Hemodiyalîz û gera xwînê ya derveyî laş: Sodyûma heparîn di dema prosedurên hemodiyalîz û gera xwînê ya derveyî laş de tê bikar anîn da ku pêşî li metrîbûna xwînê li derveyî laş bigire. Ew li diyalîzê tê zêdekirin an jî bi rêya makîneya bypassa kardiopulmoner tê gerandin da ku pêşî li metrîbûna xwînê di nav van amûran de bigire.

Çavdêriya dermankirina antîkoagulant: Sodyûma heparîn ji bo şopandina bandora dermanên din ên antîkoagulant, wek warfarin, jî tê bikar anîn. Dema tromboplastîn a qismî (PTT) an dema tromboplastîn a qismî ya çalakkirî (aPTT) dikare were pîvandin da ku asta dermankirinê ya antîkoagulasyonê were misoger kirin û doz li gorî wê were sererast kirin.

Pêşîlêgirtina di ducaniyê de û hin rewşên bijîşkî: Sodyûma heparîn dikare ji jinên ducanî re were nivîsandin ku di xetereya bilind a nexweşiyên mejîbûna xwînê de ne, wek tromboza damarên kûr an jî jiberçûnên dubare. Ew her weha di kesên bi hin rewşên bijîşkî, wek sendroma antîfosfolîpîd an hin rewşên dil de tê bikar anîn da ku pêşî li çêbûna mejîbûna xwînê bigire.