Sîtozîn CAS:71-30-7 Bihayê Hilberîner

Sîtozîn yek ji çar bingehên sereke yên nîtrojenî ye ku di DNA û RNA de têne dîtin. Ew bi rêya sê girêdanên hîdrojenê di DNA de bi guanîn re cot dibe. Pêkhateya wê ya kîmyewî xeleka pîrîmîdîn û komeke amîn dihewîne. Di DNA de, sîtozîn dikare deamînasyonê derbas bike da ku urasîl çêbike, ku heke neyê sererast kirin dikare bibe sedema mutasyonan. Sîtozîn di kodkirina genetîkî û veguheztina agahdariya genetîkî de roleke girîng dilîze.

Siparîş an Daxwaza Pêşniyarê

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Bikaranîn û Bandor

Kodkirina Genetîkî: Sîtozîn pêkhateyeke sereke ya koda genetîkî ye û di hilanîn û veguhestina agahiyên genetîkî di DNA û RNA de roleke navendî dilîze.

Mutasyon: Sîtozîn dikare dezamînasyonê derbas bike, ku dibe sedema çêbûna uracil. Ev dikare bibe sedema mutasyonan heke bi rêkûpêk neyê sererast kirin, ku dibe ku bibe sedema nexweşiyên genetîkî û penceşêrê.

Epîgenetîk: Metîlasyona sîtozînê, ango zêdekirina komeke metîl li bingeha sîtozînê, guherîneke girîng a epîgenetîk e ku dikare bandorê li ser îfadeya genan û cûdabûna şaneyan bike.

Amûrên Tesbîtê: Qalibên metîlasyona sîtozînê wekî nîşankerên epîgenetîk di cûrbecûr serîlêdanên teşhîs û lêkolînê de, di nav de teşhîs û pêşbîniya penceşêrê, têne bikar anîn.

Pêşxistina Dermanan: Têgihîştina rola sîtozîn û guhertinên wê di îfadeya genan û nexweşiyan de bandorên wê li ser pêşxistina derman û dermanên hedefgirtî dike.

Pakkirina Berhemê:

Agahiyên Zêde:

Pêkhate	C4H5N3O
Ceribandin	%99
Xuyabûnî	Toza spî
Jimareya CAS	71-30-7
Bixçe	Biçûk û girseyî
Jiyana Rafê	2 sal
Embarkirinî	Li cîhek sar û hişk hilînin
Şehadet	ISO.